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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232456 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-MSLQ-23-29
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性临床
试验
氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
R01230107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231051 | 塞来昔布胶囊
...直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊的生物等效性预
试验
塞来昔布胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预
试验
VCP-359-Y02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液
...幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性
试验
依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性
试验
ZDY2022006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液
... 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期临床
试验
KR-rhNGF-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性
试验
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服哌柏西利片的人体生物等效性
试验
PBXLP2022-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片
... 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性
试验
2022-MSLQ-BE-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221136 | 瑞格列奈片
...餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片人体生物等效性
试验
瑞格列奈片空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性
试验
RGLNP-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床
试验
(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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