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药物临床试验:CTR20242179 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性
试验
健康成年受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-OAZ-23176
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
试验
评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床
试验
VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床
试验
GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床
试验
(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片
...行走或休息疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性
试验
己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-JTKKJ-BE201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床
试验
(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
24ZT-DYDG-036
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242798 | 塞来昔布胶囊
...性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性
试验
塞来昔布胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、空腹餐后人体生物等效性
试验
HYK-SCYK-24B32
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241678 | 苯磺酸氨氯地平口崩片
...压; 2.冠心病(CAD) 苯磺酸氨氯地平口崩片生物等效性
试验
苯磺酸氨氯地平口崩片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
试验
JX-BHS-BE-2024-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期临床
试验
长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临床
试验
PRCL-ZX2010-2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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