登记号
CTR20182212
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
（1）用于类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩周炎、肩颈腕综合征和牙痛等引起的疼痛； （2）用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎； （3）用于急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）等疾病的解热镇痛。
试验通俗题目
洛索洛芬钠片空腹人体生物等效性试验
试验专业题目
洛索洛芬钠片空腹人体生物等效性试验
试验方案编号
DS-LSLFBE-201802；版本号：1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈云鹏
联系人座机
13706311281
联系人手机号
联系人Email
dsxyglb@163.com
联系人邮政地址
山东省威海市经济技术开发区青岛南路1号迪沙药业集团有限公司
联系人邮编
264205
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要目的：健康受试者空腹单次口服迪沙药业集团有限公司生产的洛索洛芬钠片受试制剂（规格：60 mg）或原研进口日本第一三共株式会社生产的洛索洛芬钠片参比制剂（商品名：Loxonin®，规格：60 mg），评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；愿意按照试验方案要求完成研究
- 年龄为≥18周岁男性和女性受试者（包括临界值）
- 男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19~28范围内（包括临界值）
- 健康状况：无精神异常，无心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图及影像学检查正常或异常但研究医生认为无临床意义
- 女性妊娠试验阴性，且受试者（包括男性受试者）自给药前2周至最后一次使用研究药物后至少3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
排除标准
- 既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（例如消化性溃疡、消化道出血等）
- 有晕针、晕血史者
- 对洛索洛芬钠及其代谢物或其辅料过敏者
- 试验前3个月每日吸烟量大于或等于5支者
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）
- 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）
- 在服用研究药物前28天服用了任何改变肝酶活性的药物（如肝药酶抑制剂氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑等；肝药酶诱导剂巴比妥类药物、卡马西平、利福平、地塞米松等）
- 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药
- 试验期间需要使用烟、酒及含咖啡因的饮品，或某些可能影响代谢的食物（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等），或试验前饮食或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- 在服用试验药物前3个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验
- 生命体征检查结果异常且有临床意义
- 临床实验室检查、心电图检查、胸部X射线检查异常且有临床意义
- 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性
- 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
- 采血困难或不能耐受静脉穿刺采血
- 在研究前筛选阶段或服用试验药物前发生急性疾病
- 受试者无法或不能遵从病房管理规定或因个人原因无法完成试验
- 女性受试者试验前30天及试验期间使用口服避孕药者
- 女性受试者试验前6个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- 其他研究者判断不适合入选的情况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:洛索洛芬钠片
|
用法用量:片剂；规格60mg；口服，每周期用药1天，一天一次，一次60mg；用药时程：用药2个周期。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:洛索洛芬钠片 英文名：Loxoprofen Sodium Tablets 商品名：Loxonin
|
用法用量:片剂；规格60mg；口服，每周期用药1天，一天一次，一次60mg；用药时程：用药2个周期。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生物等效性评价，药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2等 | 给药前至给药后10小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件 | 首次给药至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李娟，医学博士 | 副主任医师 | 025-68182208 | Juanli2003@163.com | 中国江苏省南京市中山路321号 | 210008 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 李娟 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-10-31 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 36 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2018-11-13；
试验终止日期
国内：2018-12-17；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
