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药物临床试验：CTR20220444 | 枸橼酸托法替布片

...湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210906-0400

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药物临床试验：CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液

...儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验 YZJ102063-BE-2041

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药物临床试验：CTR20211589 | 枸橼酸托法替布片

...湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210409-0304

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药物临床试验：CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片

...交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 YW-SP-2022006

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药物临床试验：CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂

...发。 利伐沙班细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE287

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药物临床试验：CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222833 | 格列吡嗪分散片

...泌胰岛素功能。 格列吡嗪分散片（5mg）人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-GLBQ-2208

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药物临床试验：CTR20220792 | 甲氨蝶呤片

... 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022006

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药物临床试验：CTR20202706 | 参丹通脑滴丸

...，自汗出；脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验; YKR-SDTNDW-2020

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