登记号
CTR20201158
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
糖尿病足溃疡
试验通俗题目
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期临床试验
试验专业题目
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期临床试验
试验方案编号
2018P001
方案最近版本号
V2.1
版本日期
2023-08-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙境辰
联系人座机
022-66211430
联系人手机号
13163146266
联系人Email
sunjingchen@health-biotech.com
联系人邮政地址
天津市-天津市-经济技术开发区第四大街80号天大科技园B3座
联系人邮编
300457
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
1） 明确人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡患者的耐受性和安全性，确定临床用药安全范围。
2） 初步观察人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡的有效性，为后续确证性临床试验设计提供依据。
3） 探索性观察人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡的药代动力学。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄18岁（含）-75岁（含）；
- 临床诊断为糖尿病足溃疡， 经综合治疗后Wagner分级为3级或以下；
- 糖尿病足溃疡采用常规治疗方法治疗2周或以上，溃疡无明显好转（溃疡长径或面积缩小≤40%或经研究者综合判定）或继续扩大的患者；
- 外科治疗后拟试验一侧的肢体血液供应正常或仅有轻度缺血，经皮氧分压TcPO2≥30mmHg，踝肱指数（ABI）≥0.71（如ABI≥1.3，则需趾肱指数（TBI）≥0.5）；
- 拟试验处溃疡形状较齐整，清创后的溃疡病灶长径≥1.5cm且≤10 cm，或清创后的溃疡病灶面积≥2 cm2且≤30 cm2；如果同时有多个溃疡病灶，选择一个作为试验对象；
- 阅读并充分理解患者须知，同意参加此临床试验，并签署知情同意书。
排除标准
- 妊娠或哺乳期妇女，或临床试验期间及试验结束后6个月内不能采取有效避孕措施或有妊娠计划的妇女；
- 过敏体质，或对试验用药任何成分过敏者；
- 溃疡处病理检测显示有恶性病变，或既往曾有恶性肿瘤病史；
- 溃疡创面与其他病变形成窦道且无法实施清创术；
- HBV、HCV、HIV病毒或梅毒螺旋体感染者；
- 患有难以控制的严重高血压，收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg；
- 血清白蛋白＜3.0 g/dL，或血红蛋白＜90 g/L；
- 血清ALT或AST＞2.5倍正常值上限，或血清Cr＞200μmol/L；
- 6个月内有脑卒中、不稳定性心绞痛、心肌梗塞发作史者；
- 有精神分裂症病史或其他严重精神疾病史、药物或酒精滥用史者；
- 3月内参加过其他任何新药临床试验的患者；
- 研究者认为不适合参与本试验的任何其他因素。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶
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剂型:凝胶
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶空白对照
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剂型:凝胶
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中文通用名:人胎盘间充质干细胞凝胶空白对照
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剂型:凝胶
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单次给药试验： 单次给药后24小时的不良反应发生率。 | 单次给药试验： 给药后24小时 | 安全性指标 |
| 多次给药试验： 首次给药后7天的不良反应发生率。 | 多次给药试验： 首次给药后7天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单次给药试验：严重不良反应发生率和不良反应发生率； | 单次给药试验： 给药后1小时、24小时、3天、28天 | 安全性指标 |
| 单次给药试验：溃疡长径缩小比例； | 单次给药试验： 给药后24小时、3天、28天 | 有效性指标 |
| 单次给药试验： 临床症状缓解比例； | 单次给药试验： 给药后24小时、3天、28天 | 有效性指标 |
| 单次给药试验：血清VEGF、TGF-beta1、HGF、IL-2、TNF-alpha的变化值。 | 单次给药试验： 给药后1小时、24小时、3天、28天 | 有效性指标+安全性指标 |
| 多次给药试验：溃疡痊愈率； | 多次给药试验： 首次给药后20天、34天 | 有效性指标 |
| 多次给药试验：严重不良反应发生率和不良反应发生率； | 多次给药试验： 首次给药后1小时、24小时、3天、20天、34天 | 安全性指标 |
| 多次给药试验：溃疡长径变化情况及临床症状缓解情况； | 多次给药试验： 首次给药后24小时、3天、7天、20天、34天 | 有效性指标 |
| 多次给药试验：溃疡创面愈合临床总有效率； | 多次给药试验： 首次给药后20天、34天 | 有效性指标 |
| 多次给药试验：血清VEGF、TGF-beta1、HGF、IL-2、TNF-alpha的变化值； | 多次给药试验： 首次给药后1小时、24小时、3天、7天、20天、34天 | 有效性指标+安全性指标 |
| 多次给药试验：部分入选女性受试者血液中Y染色体DNA的用药前后变化值。 | 多次给药试验： 首次给药后1小时、24小时、3天、7天、20天、34天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵秀丽 | 医学博士 | 主任医师 | 010-58268486 | xiulizhao@medmail.com.cn | 北京市-北京市-北京市东城区东交民巷1号北京同仁医院临床试验机构 | 100730 | 首都医科大学附属北京同仁医院 |
| 杨金奎 | 医学博士 | 主任医师 | 010-58266699 | jinkui.yang@foxmail.com | 北京市-北京市-北京市东城区东交民巷1号北京同仁医院内分泌科 | 100730 | 首都医科大学附属北京同仁医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京同仁医院 | 赵秀丽/杨金奎 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 武汉大学中南医院 | 黄建英/刘洁 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 胡锦芳/刘建英 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 刘东/刘喆隆 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 河南科技大学第一附属医院 | 姜红卫 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 聊城市人民医院 | 白洁 | 中国 | 山东省 | 聊城市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-04-28 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-04-28 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2020-06-04 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2020-06-04 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2020-06-28 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2020-06-28 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2020-07-27 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2020-07-27 |
| 南昌大学第一附属医院 | 同意 | 2020-08-19 |
| 南昌大学第一附属医院 | 同意 | 2020-08-19 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2020-08-26 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2020-08-26 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2020-11-12 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2020-11-12 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2020-11-27 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2020-11-27 |
| 南昌大学第一附属医院 | 同意 | 2020-12-23 |
| 南昌大学第一附属医院 | 同意 | 2020-12-23 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2021-04-14 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2021-04-14 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2021-04-29 |
| 武汉大学中南医院 | 同意 | 2021-04-29 |
| 南昌大学第一附属医院 | 同意 | 2021-05-07 |
| 南昌大学第一附属医院 | 同意 | 2021-05-07 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2021-09-13 |
| 南昌大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-10-15 |
| 聊城市人民医院药物临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-12-23 |
| 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-12-29 |
| 武汉大学中南医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-01-12 |
| 河南科技大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-01-13 |
| 聊城市人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-01-27 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2023-09-15 |
| 聊城市人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-10-13 |
| 武汉大学中南医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-10-26 |
| 河南科技大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-11-03 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 52 ；
已入组例数
国内: 12 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-01-07；
第一例受试者入组日期
国内：2021-01-14；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
