CTR20180734|诺氟沙星胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20180734

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

林东武

联系人座机

0591-83967437

联系人手机号

联系人Email

363020318@qq.com

联系人邮政地址

福州市晋安区鼓山镇中下279号

联系人邮编

350014

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

I期

试验目的

主要目的：评价健康的中国成年男性和女性受试者空腹口服诺氟沙星胶囊人体生物等效性。次要目的：评价空腹状态下，口服诺氟沙星胶囊安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书
年龄在18周岁（含）至55周岁（含）的健康中国成年男性及女性，且单一性别比例应不低于1/3
女性体重不低于40 kg（含），男性体重不低于55 kg（含），且BMI指数在19~26 kg/m2之间（含边界值）
依据病史、体格检查、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史（以临床医生判断为准）
有能力与研究者合作并遵守整项研究的要求
在研究招募前 30 日内未进行无保护性交的育龄女性受试者和男性受试者，同意在整个研究期间及停用研究药物后30日内使用高效的避孕方法
经过培训能够正确使用药物的受试者

排除标准

已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
已知不能耐受静脉穿刺和/或静脉通路者
已知有恶性肿瘤病史者
已知有体位性低血压史
已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女
在研究结束后3个月内有生育计划的受试者
已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内接受任何外科手术者
已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内有药物滥用或酗酒情况者
已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内献血或捐献血液成分或者失血超过500ml
已知在研究药物给药前72 小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料
已知在研究药物给药前72小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料
已知在研究药物给药前72小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料
已知研究入组（每个周期第-1 日）前3 个月内每日吸烟量多于 10 支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者
已知研究入组（每个周期第-1 日）前3个月内参加过另一项药物临床研究者
已知研究入组（每个周期第-1 日）前2周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药）
已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对诺氟沙星、氟喹诺酮类及玉米淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁中任何成分过敏者
已知片剂/胶囊剂吞咽困难者
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
已知有精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况
生命体征异常具有临床意义者，坐位或卧位休息测定，正常值范围一般为收缩压<90mmHg或>140 mmHg；舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率< 60 bpm或>100 bpm）
血β-HCG妊娠检测结果异常有临床意义的受试者
12 导联ECG异常（具有临床意义）者（PR间期≥200 ms，QRS≥120 ms或QTc≥450ms），或具有心电图异常史者（具有临床意义）
酒精呼气检查结果数值大于等于20 mg/100 ml者
尼古丁尿检为阳性者
丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原，梅毒螺旋体及HIV抗体的血液筛选结果任意一项呈阳性者
研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全
药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:诺氟沙星胶囊	用法用量:胶囊：规格0.1g；空腹口服一次，每次0.1g，用药时程：单次用药。空腹组。

对照药

名称	用法
中文通用名:诺氟沙星片英文名：Norfloxacin Tablets 商品名：BACCIDAL	用法用量:片剂：规格100mg；空腹口服一次，每次100mg，用药时程：单次用药。空腹组。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后24小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件监测（Aes），体格检查（PE），生命体征，12导联心电图（ECG）以及实验室检查	给药后24小时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
乔元勋（学士学位）		主任医师	0538-6110178	taianqiaoyx@163.com	山东省泰安市东岳大街58号	271000	泰安市中医医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
泰安市中医医院	乔元勋	中国	山东省	泰安市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
泰安市中医医院药物临床试验伦理委员会	同意	2017-12-06

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 24 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 24 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-08-10；

试验终止日期

国内：2018-08-19；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

诺氟沙星胶囊 ｜进行中-招募完成