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药物临床试验:CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅲ
期
临床
研究 PTH(1-34)治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中心
临床
研究 Med 9- CT Ⅲ-06026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III
期
临床
试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3
期
或4
期
伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的
临床
试验 NT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...治疗晚
期
实体瘤 HS-20089联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III
期
临床
试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3
期
或4
期
伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的
临床
试验 NT...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...治疗晚
期
实体瘤 HS-20089联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III
期
临床
研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液(HOT-1010)对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚
期
、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...相关下生殖道病变的保护效力、免疫原性和安全性的III
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18型感染相关下生殖道病变的保护效力、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220633 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...性局部晚
期
或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究 一项多中心、开放、单臂 II
期
临床
研究: 评价 FS-1502 治疗HER2 阳性局部晚
期
或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性 FS-1502-II103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...相关下生殖道病变的保护效力、免疫原性和安全性的III
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18型感染相关下生殖道病变的保护效力、免疫...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I
期
试验 随机、开放、两周
期
、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I
期
临床
试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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