Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0173秒
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
...)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III
期
临床
研究 2023-306-00CH1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白
临床
研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I
期
临床
研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的
临床
研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I
期
临床
研究 WIBP2018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202705 | TQ-B3525片
.../难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)单臂、开放、多中心Ib/II
期
临床
试验 TQ-B3525-Ib/II-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231721 | 9MW3811注射液
...9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的
临床
研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 9MW3811-2023-CP103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3
期
临床
研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的
临床
获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220967 | 重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液
...风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 评估重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 XKH004-1-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
...胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ
期
临床
研究 CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I
期
临床
研究 3D-197-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
794
795
796
797
798
799
800
801
802
803
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部