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药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 KN046-203;版本号:1.1,2019年08月09日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ
期
临床
试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ
期
研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...
期
体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ
期
临床
试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ
期
JY29-2-302
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...
期
体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ
期
临床
试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ
期
JY29-2-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 冠心病心绞痛 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ
期
临床
试验 评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性
临床
试验 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221474 | 注射用SHR-A1811
... 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的
临床
研究 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-A1811-III-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆医科大学附属巴南医院
...湾街道渝南大道659号(巴南区人民医院)门诊部一楼药物
临床
试验机构办公室 重庆市巴南区人民医院为公立非营利性的三级甲等综合医院。始建于1940年,1997年成功创建为二级甲等综合医院,2017年通过了二甲医院复审,2020年5...
机构
发布于
2年前
757 次浏览
药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...募完成 晚
期
胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚
期
胰腺癌的III
期
临床
研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚
期
胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ
期
临床
研究(ENREACH-PDAC-01)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广州医科大学附属市八医院(广州市第八人民医院、广州市肝病医院)
...务。医院是广东省高水平医院建设单位、国家感染性疾病
临床
医学研究中心核心单位、国家病毒资源库共建单位。医院位于广州市白云区华英路8号,毗邻华南快速干线及广州地铁2、3、14号线嘉禾望岗站,占地105724㎡,现有床位1...
机构
发布于
10年前
3533 次浏览
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