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药物临床试验:CTR20210736 | X842胶囊
CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎
患者
的有效性和安全性 SND-X842-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230330 | 氯巴占片
...巴占可合并用于治疗2 岁或2 岁以上Lennox-Gastaut 综合征(LGS)
患者
的癫痫发作 氯巴占片人体生物等效性试验 氯巴占片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-094
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221544 | 达格列净片(餐后)
CTR20221544 | 达格列净片(餐后) 已完成 用于2型糖尿病成人
患者
。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 达格列净片10 mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH2022002JL
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170772 | daratumumab
...骨髓瘤的中国Ⅲ期研究 在复发或难治多发性骨髓瘤中国
患者
中比较Daratumumab、硼替佐米和地塞米松(DVd)与硼替佐米和地塞米松(Vd)Ⅲ期研究 54767414MMY3009;修正案3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223051 | MS-553片
CTR20223051 | MS-553片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤
患者
的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-003-CN
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192321 | BMS-986165
...重度克罗恩病 BMS986165与安慰剂比,治疗中重度克罗恩病
患者
的安全性和有效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和有效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023;版本号2.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231962 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊的生物等效性试验 23ZT-NXLS-011
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231143 | HRG2005吸入剂
CTR20231143 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病
患者
的维持治疗 HRG2005吸入剂单、多次给药药动学研究 HRG2005吸入剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab注射液
CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变
患者
中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
CDE
发布于
2年前
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