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药物临床试验：CTR20190512 | ALA

CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版

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药物临床试验：CTR20192699 | 加参片

CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I；版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20132099 | 消渴通络胶囊

CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已完成 2型糖尿病周围神经病变（气阴两虚兼血瘀脉络证） 消渴通络胶囊Ⅱ期临床试验 消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多中心临床试验 2009001P2A03

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药物临床试验：CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

...招募 注意缺陷障碍（阴虚阳亢证） 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍（阴虚阳亢证）儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01

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药物临床试验：CTR20232614 | SHR2554片

CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 SHR2554-I-111

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药物临床试验：CTR20223169 | 迈华替尼片

CTR20223169 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 [14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 MET306-101

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药物临床试验：CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205

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药物临床试验：CTR20250036 | YZJ-1139

CTR20250036 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 适用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片治疗失眠症临床试验 评估YZJ-1139片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-1139-3-02

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药物临床试验：CTR20251241 | QLM2011

CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要：** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源，建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数...

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