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药物临床试验：CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

...招募 注意缺陷障碍（阴虚阳亢证） 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍（阴虚阳亢证）儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01

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药物临床试验：CTR20232614 | SHR2554片

CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 SHR2554-I-111

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药物临床试验：CTR20223169 | 迈华替尼片

CTR20223169 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 [14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 MET306-101

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药物临床试验：CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205

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药物临床试验：CTR20250036 | YZJ-1139

CTR20250036 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 适用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片治疗失眠症临床试验 评估YZJ-1139片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-1139-3-02

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药物临床试验：CTR20251241 | QLM2011

CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要：** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源，建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数...

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药物临床试验：CTR20130193 | 姜百胃炎片

CTR20130193 | 姜百胃炎片 进行中-招募中 慢性非萎缩性胃炎 姜百胃炎片治疗慢性非萎缩性胃炎临床试验 姜百胃炎片治疗慢性非萎缩性胃炎（胃脘痛寒凝气滞证）II期临床试验 HDZY12JBWY

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药物临床试验：CTR20130902 | 双轻颗粒

CTR20130902 | 双轻颗粒 进行中-招募中 适用于非酒精性单纯性脂肪肝的治疗。 双轻颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝Ⅲ期临床试验 双轻颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝（温热内蕴兼瘀者）Ⅲ期临床试验 2011-08-17

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药物临床试验：CTR20131256 | 华蟾素滴丸

CTR20131256 | 华蟾素滴丸 进行中-招募中 中晚期非小细胞肺癌 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌临床试验 华蟾素滴丸治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照多中心临床试验 2.0

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