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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期
临床
研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
试验
及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期
临床
试验
PM1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131304 | 催汤颗粒
CTR20131304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的
临床
试验
催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多中心Ⅱ
临床
试验
2.1(2013-01-14)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131485 | 大豆植物甾醇
CTR20131485 | 大豆植物甾醇 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期
临床
试验
普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心
临床
试验
BPS2012ZL001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132000 | 西达本胺片
CTR20132000 | 西达本胺片 已完成 肿瘤 西达本胺联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期
临床
试验
西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期
临床
试验
CDM204
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132600 | 乾坤宁片
CTR20132600 | 乾坤宁片 已完成 感冒(风热证) 乾坤宁片治疗感冒(风热证)Ⅲ期
临床
试验
以清开灵颗粒为对照评价乾坤宁片治疗感冒(风热证)有效性和安全性、随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期
临床
试验
ENWEI-LC-2006001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140335 | 米格列奈片
CTR20140335 | 米格列奈片 已完成 2型糖尿病餐后高血糖 米格列奈片生物等效性
临床
试验
方案 米格列奈片生物等效性
临床
试验
方案 201401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140529 | 复方黄葵颗粒
CTR20140529 | 复方黄葵颗粒 进行中-尚未招募 治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证) 复方黄葵颗粒Ⅲ期
临床
试验
复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验
2013Pro238.03.WKZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊
CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 参泽舒肝胶囊安全性
临床
试验
参泽舒肝胶囊安全性
临床
试验
2013S00894:09版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150632 | 优克龙片剂
CTR20150632 | 优克龙片剂 已完成 促进肾结石、输尿管结石的排出 以输尿管结石患者为研究对象的优克龙片
临床
试验
以输尿管结石患者为研究对象的优克龙片双盲平行组间比较
临床
试验
RG01W-0725
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊I期
临床
耐受性
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的I期
临床
耐受性
试验
方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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