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药物临床试验:CTR20232350 |
NA
CTR20232350 |
NA
进行中-招募完成 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231037 |
NA
CTR20231037 |
NA
主动终止 晚期乳腺癌和其他实体瘤患者 一项LOXO-783治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的研究 一项LOXO-783单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的研究 LOX...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 |
NA
CTR20230517 |
NA
进行中-招募中 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 |
NA
CTR20230517 |
NA
进行中-招募中 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 |
NA
CTR20230517 |
NA
进行中-招募完成 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231037 |
NA
CTR20231037 |
NA
进行中-尚未招募 晚期乳腺癌和其他实体瘤患者 一项LOXO-783治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的研究 一项LOXO-783单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 |
NA
CTR20222224 |
NA
进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 |
NA
CTR20222224 |
NA
进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182057 | CT365-
Na
胶囊
CTR20182057 | CT365-
Na
胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 |
NA
CTR20220844 |
NA
进行中-招募中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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