为您找到约 304 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20211298 | NA

CTR20211298 | NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233073 | NA

CTR20233073 | NA 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250137 | NA

CTR20250137 | NA 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252497 | NA

CTR20252497 | NA 进行中-招募中 Ifinatamab Deruxtecan前线治疗mCRPC 在mCRPC中比较I-DXd与多西他赛的III期研究 一项在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan与多西他赛的III期、开放标签研究（IDeate-Prostate01） MK-2...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 主动终止 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232030 | NA

CTR20232030 | NA 进行中-招募中 超重和肥胖 一项观察 CagriSema 如何帮助体重过高的中国人群减轻体重的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg（CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg）每周一次给药的有效性和安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 进行中-尚未招募 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220873 | NA

CTR20220873 | NA 已完成 慢性肾脏病合并系统性炎症 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250226 | NA

CTR20250226 | NA 进行中-尚未招募 高风险局部晚期宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250226 | NA

CTR20250226 | NA 进行中-招募中 高风险局部晚期宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、...

CDE 发布于1周前 0 次浏览