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药物临床试验:CTR20223355 | NA

CTR20223355 | NA 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价AC176的I期研究 AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
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药物临床试验:CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)...
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药物临床试验:CTR20211298 | NA

CTR20211298 | NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...
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药物临床试验:CTR20233073 | NA

CTR20233073 | NA 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究(ROCKET-ASCEND) 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中...
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药物临床试验:CTR20232030 | NA

CTR20232030 | NA 进行中-招募中 超重和肥胖 一项观察 CagriSema 如何帮助体重过高的中国人群减轻体重的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg(CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg)每周一次给药的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 进行中-尚未招募 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模...
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药物临床试验:CTR20220873 | NA

CTR20220873 | NA 已完成 慢性肾脏病合并系统性炎症 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效...
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药物临床试验:CTR20221202 | NA

CTR20221202 | NA 已完成 法布雷病 AL01211 口服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单...
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药物临床试验:CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(IPF) 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受...
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药物临床试验:CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性...
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