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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20230661 | NA

CTR20230661 | NA 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 已完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）和安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210227 | NA

CTR20210227 | NA 已完成 超重/肥胖 一项Tirzepatide在肥胖或超重中国患者中的研究 Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症的超重的非2型糖尿病中国患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-CN） I...

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 进行中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20223355 | NA

CTR20223355 | NA 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价AC176的I期研究 AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）...

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药物临床试验：CTR20211298 | NA

CTR20211298 | NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...

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药物临床试验：CTR20233073 | NA

CTR20233073 | NA 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中...

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

CTR20250137 | NA 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

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