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药物临床试验：CTR20222370 | NA

CTR20222370 | NA 进行中-尚未招募 肢端肥大症 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性研究 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性的随机、对照、多中心研究 CRN0080...

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药物临床试验：CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 进行中-招募完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 BHV3000-318

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药物临床试验：CTR20191247 | NA

CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014

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药物临床试验：CTR20200357 | NA

CTR20200357 | NA 已完成 1型神经纤维瘤病且不能手术的丛状神经纤维瘤 selumetinib治疗神经纤维瘤病的1期研究 selumetinib治疗1型神经纤维瘤病且不能手术的丛状神经纤维瘤的开放性1期研究 D1346C00011

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药物临床试验：CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 已完成 偏头痛 一项旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究 一项旨在研究RIMEGEPANT 口腔崩解片在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性干预性、III 期、单组、开放性研究 BHV3000-31...

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

CTR20242655 | NA 进行中-尚未招募 地中海贫血 一项在中国健康受试者中观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在中国健康受试者中研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-77...

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药物临床试验：CTR20221135 | NA

CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠单抗的I/II期研究 c3ZTCN200

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 已完成 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

CTR20221967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC6...

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药物临床试验：CTR20230661 | NA

CTR20230661 | NA 进行中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多中心、随机、双盲、安...

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