为您找到约 304 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240265 | NA

CTR20240265 | NA 已完成 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01；V1.0；

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220844 | NA

CTR20220844 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240265 | NA

CTR20240265 | NA 进行中-尚未招募 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240265 | NA

CTR20240265 | NA 进行中-招募中 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220872 | NA

CTR20220872 | NA 进行中-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS：一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEU...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233203 | NA

CTR20233203 | NA 进行中-尚未招募 用于治疗左室射血分数＞40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览