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药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGF...

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药物临床试验：CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体20外显子插入突变（EGFR 20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少...

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

CTR20200310 | INCMGA00012注射液 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

CTR20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究（FORTITUDE-101）...

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转...

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