为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230725 | IBI362注射液

CTR20230725 | IBI362注射液 已完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220954 | 14028注射液

CTR20220954 | 14028注射液 已完成 2型糖尿病 一项14028注射液与度拉糖肽注射液（度易达®）在中国健康受试者的药代动力学相似性研究 一项在健康受试者中比较14028注射液与度拉糖肽注射液（度易达®）药代动力学特征、安全性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180682 | AK102注射液

CTR20180682 | AK102注射液 已完成 高脂血症 AK102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 AK102在健康受试者的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 AK102-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230725 | IBI362注射液

CTR20230725 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233817 | ABSK051注射液

CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233817 | ABSK051注射液

CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101

CDE 发布于2周前 0 次浏览