BRL-101自体造血干祖细胞注射液 |进行中-招募中

登记号
CTR20222413
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL2200236
适应症
输血依赖型β-地中海贫血
试验通俗题目
BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究
试验专业题目
评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究
试验方案编号
2022-BRL-101
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-04-12
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王小晨
联系人座机
021-64340008
联系人手机号
18616572030
联系人Email
xcwang@brlmed.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市闵行区元江路3699号2号楼 5楼邦耀生物
联系人邮编
201109

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
评价BRL-101治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
3岁(最小年龄)至 35岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者本人或/且至少需要一位受试者的法定监护人/代理人对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书
  • 临床确诊为输血依赖型(重型)β-地中海贫血
  • KPS/LPS评分≥70分
  • 研究者判定受试者身体状况可以接受自体造血干细胞移植
  • 依从性好,愿意遵守访视时间安排、试验计划、实验室检查以及其它试验步骤
  • 愿意参加长期随访研究
  • 育龄受试者研究期间愿意采取有效避孕措施
排除标准
  • 诊断为复合α地中海贫血
  • 符合异基因造血干细胞移植条件并且已找到全相合的供者
  • 既往接受过基因治疗、基因编辑治疗或异基因造血干细胞治疗
  • 未纠正的出血性疾病
  • 研究者判定具有临床意义的细菌、真菌、寄生虫或病毒感染
  • 存在恶性肿瘤或骨髓增殖性病史或家族史
  • 存在心血管系统疾病,如充血性心衰、心律失常、心肌疾病、瓣膜性心脏病或肺动脉高压;肝硬化、肝纤维化或活动性肝炎;中枢神经系统疾病或精神疾病或病史
  • 存在免疫功能异常或内分泌紊乱疾病,如胰岛素依赖型糖尿病、甲状腺功能亢进或不足
  • 受试者在筛选前3个月内参加过其他临床研究并使用药物者
  • 受试者存在严重的铁过载
  • 怀孕或哺乳期妇女
  • 研究者认为不适合参加本临床研究的任何情况

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:BRL-101自体造血干祖细胞注射液
剂型:注射剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
干细胞植入受试者的比例 细胞回输后12个月 安全性指标
中性粒细胞植入时间 细胞回输后12个月 安全性指标
血小板植入时间 细胞回输后12个月 安全性指标
BRL-101输注后100天和12个月内 TRM 细胞回输后12个月 安全性指标
采用NCI CTCAE5.0标准评估给药1年内不良事件发生频率、严重程度与研究药物相关性 细胞回输后12个月 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
徐雅靖 医学博士 主任医师 13875804518 Xuyajingdr2004@163.com 湖南省-长沙市-湖南省长沙市开福区湘雅路87号 410008 中南大学湘雅医院
赖永榕 医学博士 主任医师 13517711828 laiyongrong@263.net 广西壮族自治区-南宁市-广西南宁市双拥路6号 530021 广西医科大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中南大学湘雅医院 徐雅靖 中国 湖南省 长沙市
广西医科大学第一附属医院 赖永榕 中国 广西壮族自治区 南宁市
南方医科大学南方医院 冯晓勤/许重远 中国 广东省 广州市
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 施均 中国 天津市 天津市
中山大学孙逸仙纪念医院 方建培 中国 广东省 广州市
中国人员解放军联勤保障部队第九二三医院 张新华 中国 广西壮族自治区 南宁市
深圳市儿童医院 刘四喜 中国 广东省 深圳市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
广西医科大学第一附属医院药物临床试验伦理委员会 同意 2022-09-01
中南大学湘雅医院医学伦理委员会 同意 2022-09-14

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 9 ;
已入组例数
国内: 1 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-10-21;    
第一例受试者入组日期
国内:2022-11-02;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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