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药物临床试验：CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化（IPF）安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本：01中国

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药物临床试验：CTR20131677 | 吡非尼酮片

CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗特发性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

CTR20200969 | LNP023 主动终止 特发性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023...

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药物临床试验：CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者，辅助...

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心II...

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心II...

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药物临床试验：CTR20242619 | BI 1015550

CTR20242619 | BI 1015550 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化/进行性肺纤维化（IPF/PPF） 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）患者中评...

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...R20234263 | AK2017注射液 进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...

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