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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

CTR20234263 | AK2017注射液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20160998 | 托珠单抗注射液

CTR20160998 | 托珠单抗注射液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 已完成 幼年特发性关节炎 2至18岁幼年特发性关节炎患者中评价药物的安全和有效 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20202307 | 注射用金纳单抗

...活动性SJIA受试者 注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗效的临床研究：一项多...

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

...1227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20182197 | 盐酸普拉克索片

...182197 | 盐酸普拉克索片 进行中-招募中 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本...

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药物临床试验：CTR20160763 | 盐酸普拉克索片

CTR20160763 | 盐酸普拉克索片 已完成 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品...

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药物临床试验：CTR20182030 | 盐酸普拉克索片

...普拉克索片 进行中-尚未招募 盐酸普拉克索片被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），...

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