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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次I期研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SHR1020-IPF-101

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开...

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药物临床试验：CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂 已完成 早、中期特发性肺纤维化（IPF） REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

...181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

...498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受...

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药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募中 儿童特发性矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03...

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...R20221019 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 多关节型幼年特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤...

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