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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤...

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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药物临床试验：CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂 已完成 早、中期特发性肺纤维化（IPF） REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20192563 | IA001注射液

...20192563 | IA001注射液 已完成 类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎 比较IA001注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全性...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...

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药物临床试验：CTR20171674 | 地氯雷他定片

CTR20171674 | 地氯雷他定片 已完成 缓解慢性特发性荨麻疹及常年性和季节性过敏性鼻炎的全身及局部症状 地氯雷他定片在空腹条件下人体生物等效性试验 地氯雷他定片在空腹条件下的一项开放均衡随机两阶段两序列两 交叉单次...

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