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药物临床试验:CTR20252226 | 乌帕替尼缓释片

...度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK制剂、生物免疫调节剂或其他免疫制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

...癌 在内分泌治疗敏感的晚期乳腺癌患者中Inavolisib+CDK4/6制剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6制剂+来曲唑作为治疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片

...度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK制剂、生物免疫调节剂或其他免疫制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片

...招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂,...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂,...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

...中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR制剂IMP9064单药治疗及其与PARP制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液

... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液治疗补体制剂初治或近期未接受过补体制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体制剂初治或近期未接受过补体制剂治疗的阵...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253240 | 巴瑞替尼片

...节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253235 | 巴瑞替尼片

...节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

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