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药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片

...招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂,...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

...中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR制剂IMP9064单药治疗及其与PARP制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一...
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药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液

... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液治疗补体制剂初治或近期未接受过补体制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体制剂初治或近期未接受过补体制剂治疗的阵...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片

...节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫制剂...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212194 | 西达本胺片

CTR20212194 | 西达本胺片 已完成 经PD-1制剂治疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1制剂治疗耐药的非小细胞肺...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212194 | 西达本胺片

CTR20212194 | 西达本胺片 已完成 经PD-1制剂治疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1制剂治疗耐药的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305

...行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的BTK制剂用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放...
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药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305

...中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的BTK制剂用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放...
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药物临床试验:CTR20232765 | 无

...人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估cap...
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