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药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液
CTR20251831 | AK112注射液 进行中-尚未招募 经PD-1/L1
抑
制剂
和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1
抑
制剂
和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...-招募中 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK
抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...招募完成 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK
抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...招募完成 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK
抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)
抑
制剂
和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1
抑
制剂
治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)
抑
制剂
和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1
抑
制剂
治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190131 | Durvalumab
CTR20190131 | Durvalumab 进行中-招募完成 局限期小细胞肺癌 局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫
抑
制剂
巩固治疗研究 局限期小细胞肺癌同步放化疗后未进展患者使用免疫
抑
制剂
进行巩固治疗的三期研究 D933QC00001;版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212346 | ACE-536
...TR20212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2(JAK2)
抑
制剂
治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160272 | Erdafitinib
...或胆管癌 评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶
抑
制剂
研究 泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研究 42756493LUC2001;CHN3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250935 | SCTB14注射液
...B14注射液 进行中-招募中 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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