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药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

...L011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的I...
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药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
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药物临床试验:CTR20240080 | NA

...型糖尿病 REIMAGINE 2:一项旨在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 制剂)治疗的 2 型糖尿病患者中,观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 制剂)治疗...
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药物临床试验:CTR20240080 | NA

...型糖尿病 REIMAGINE 2:一项旨在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 制剂)治疗的 2 型糖尿病患者中,观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双胍(伴或不伴 SGLT2 制剂)治疗...
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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片

...期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα制剂CYH33联合PARP制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102
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药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
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药物临床试验:CTR20192293 | HS-10234片

...| HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp制剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服P-gp制剂(考比司他)对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105;版本...
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药物临床试验:CTR20211550 | LNP023

...血红蛋白尿(PNH) 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安...
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药物临床试验:CTR20180280 | 西格列他钠片

CTR20180280 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 CYP3A4制剂/诱导剂与西格列他钠片药物-药物相互作用研究 评价CYP3A4制剂/诱导剂对西格列他钠片在人体内代谢影响的I期临床试验 CGZ106
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