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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液

...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素I期临床试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉的I期临床研究 IDegAsp-BE-1001

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药物临床试验：CTR20131976 | 精氨洛芬待因片

CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片I期临床人体耐受性及药动学试验研究 XY3-I-IACP1108A01

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02

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药物临床试验：CTR20150826 | HS-10234片

CTR20150826 | HS-10234片 已完成 HBV HS-10234单次给药的Ⅰ期临床试验 HS-10234单次给药在健康受试者中的人体耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验 HS-10234-I-01

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

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药物临床试验：CTR20170041 | 西格列他钠片

CTR20170041 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在不同年龄中国2型糖尿病患者I期临床研究 评价西格列他钠片在不同年龄组的中国2型糖尿病患者中的单中心、非随机、开放、平行设计的I期药代动力学试验 CGZ104；V1.0

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药物临床试验：CTR20201528 | TQ-B3525片

CTR20201528 | TQ-B3525片 已完成 肿瘤 高脂饮食对TQ-B3525片的药代动力学影响 高脂饮食对TQ-B3525片在健康成年受试者中的随机、开放的药代动力学影响I 期临床试验 TQ-B3525-I-03

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药物临床试验：CTR20192292 | 注射用FL058

CTR20192292 | 注射用FL058 已完成 抗感染 FL058在健康受试者中的安全性和耐受性试验 一项随机、双盲、单剂递增、安慰剂对照研究注射用 FL058 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床 FL058-I-01；1.1

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