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药物临床试验:CTR20213208 | DBT
CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性
I
I
期
临床
试验
DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的
I
/
I
I
期
探索性
临床
试验
ZWSW-20211101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213113 |
I
CP-033
CTR20213113 |
I
CP-033 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-033治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价
I
CP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00701
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的
I
期
临床
试验
FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放
I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的
I
期
临床
试验
FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放
I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150294 | Hemay020胶囊
CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊
I
期
临床
试验
小分子EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay020胶囊用于晚
期
实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验
Hemay020P1 2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的
I
期
临床
试验
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
lead
i
ngpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的
I
期
临床
试验
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
lead
i
ngpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
1年前
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