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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行-尚未招募 危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗获益的患者开展的承接研究 一项...
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行-招募完成 危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗获益的患者开展的承接研究 一项...
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药物临床试验:CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

CTR20170804 | 注射用Vedolizumab 进行-招募 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者评价Vedolizumab的有效性和安全性 在重度活动性溃疡性结肠炎受试者评价Vedolizumab(IV)有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平...
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药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊

CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行-招募 实体瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊

CTR20221130 | HBW-3220胶囊 进行-招募 成熟 B 细胞淋巴瘤 HBW-3220胶囊在国成熟B细胞淋巴瘤患者的Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220胶囊在国成熟B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多心Ⅰ/II期临床研究 HB...
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行-招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行-招募 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在国nmCRPC受试者的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...
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药物临床试验:CTR20233430 | 注射用 TQB2102

CTR20233430 | 注射用 TQB2102 进行-招募 复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌Ib期临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2102-Ib-01
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行-招募 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多心的I期临床试验 BL0006-101
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片

CTR20232985 | AC-201片 进行-招募 银屑病 AC-201片在健康受试者的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床...
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