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药物临床试验:CTR20241769 | ADRX-0706

CTR20241769 | ADRX-0706 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项在选定晚期实体瘤受试者评价ADRX-0706的Ia/b期研究 一项在选定晚期实体瘤受试者评价ADRX-0706的Ia/b期研究 ADRX-0706-001
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行-招募 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片

CTR20221308 | AN4005片 进行-招募 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者的多心安全性研究 AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多心、I期研究 AN4005X0101
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药物临床试验:CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在国受试者作用的研究 NNC0487-0111在国超重或肥胖受试者多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573
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药物临床试验:CTR20252041 | 卡马西平片

CTR20252041 | 卡马西平片 进行-招募 癫痫、三叉神经痛 卡马西平片生物等效性试验 卡马西平片在健康成年受试者的生物等效性试验 HN-KMXP-BE-25-01
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药物临床试验:CTR20241801 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

CTR20241801 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行-招募完成 高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片作为饮食控制的辅助疗法,适合患有原发性(杂合性家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症的成人。 患者在适当的情况...
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北京药物临床试验机构按ABCD级监管

...情况等因素,运用风险管理的方法,对药物临床试验机构进行综合评估,确定监管级别,并按照属地监管原则,实施分级动态监管的活动。 第三条  北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)主管全市药物临床试验机构分...
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药物临床试验:CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片(空腹)

CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片(空腹) 进行-尚未招募 用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 一项在空腹条件下,在健康男性和非孕期女性志愿者进行的琥珀酸美托洛尔...
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药物临床试验:CTR20243276 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20243276 | 比索洛尔氨氯地平片 进行-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究 陕西白鹿制药股份有限...
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药物临床试验:CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...均有早泄史。 一项在健康男性受试者于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片(达泊西汀,30 mg,口服片剂)和Priligy®(达泊西汀,30 mg,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健...
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