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药物临床试验:CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片
...%)的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...内的物质平衡I期临床试验 单
中心
、开放、多剂量设计,
研究
中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...征及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床
研究
SYJC-MLSTN-H02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240320 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...募中 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、 空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2023-048
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
AQAL
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243372 | NR082眼用注射液
CTR20243372 | NR082眼用注射液 进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多
中心
、随机、双盲、假注射对照的临床
研究
NFS-01-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164缓释片
...PM3770164缓释片治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性
研究
评价LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CH...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244186 | 坎地氢噻片
...合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片人体生物等效性
研究
坎地氢噻片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-KDQS-T-B-2024-RZSW-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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