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药物临床试验:CTR20160224 | 帕尼单抗注射液
...与西妥昔单抗的疗效及安全性的随机多
中心
非盲3期临床
研究
20080763
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验
研究
中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202074 | HSK3486乳状注射液
...心、随机、单盲、丙泊酚乳状注射液平行对照的III期临床
研究
HSK3486-306
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210930 | 醋酸阿比特龙片
...3个月。 醋酸阿比特龙片(250 mg) 健康人体生物等效性
研究
醋酸阿比特龙片(250mg)在健康成年男性受试者中进行的单
中心
、 随机、 开放、 三周期、三序列、 部分重复交叉设计的生物等效性试验。 C21LBE004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211244 | AK109注射液
...腺癌或胃食管结合部腺癌的开放性、多
中心
、Ib/II期临床
研究
AK109-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片
...非尼治疗的HCC患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性
研究
苹果酸卡博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉试验设计 SX-Cabozantinib-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220029 | 普瑞巴林缓释片
...的辅助治疗的有效性。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性
研究
普瑞巴林缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PRBL-BE079
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210275 | Infigratinib 胶囊
...、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床
研究
评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多
中心
、开放、单臂的IIa期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...风。 评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗安全性的
研究
单
中心
、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...征及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床
研究
SYJC-MLSTN-H02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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