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药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期
研究
评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多
中心
I/II 期
研究
KN046-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180522 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...黏痰症状的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
MT-P3-CTP-20170601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180790 | HSK3486乳状注射液
...安全性的多
中心
、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的
研究
HSK3486-202(扩展组),V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181930 | 拉呋替丁片
...; 3)麻醉前用药。 拉呋替丁片空腹和餐后生物等效性
研究
拉呋替丁片单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 SB-LFTD-2018;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190093 | 替硝唑片
...。 替硝唑片于餐后条件下,在健康人体中的生物等效性
研究
替硝唑片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 TXZ-HBKS-HKY001;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
...Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床
研究
在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验 Tildra-PsO-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210645 | BAY 1817080片
...随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多
中心
、2b 期
研究
20584
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231355 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...洛芬凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性
研究
FMX-23-FP01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期
研究
D4326C00003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
...腺功能亢进受试者的多
中心
、长期安全性及耐受性的临床
研究
SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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