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药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液
...除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多
中心
III期临床
研究
AK112-308
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多
中心
临床
研究
INS068-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233778 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
... 依折麦布阿托伐他汀钙片(10 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
山西德元堂药业有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片与Merck Sharp &Dohme上市的ATOZET®在健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241576 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
... 依折麦布阿托伐他汀钙片(10 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
康缘华威医药有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片与Merck Sharp &Dohme上市的ATOZET®在健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素
... Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床
研究
多
中心
、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验,评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED;方案版本号2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181725 | JHL1101注射液
...漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多
中心
研究
JHL-CLIN-1101-03;2018年7月9日/1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...、鼻塞、流涕等症状。 伊匹乌肽滴鼻剂对人体的安全性
研究
评价伊匹乌肽滴鼻剂人体耐受性和安全性的单
中心
、随机、 开放、剂量递增的 I 期临床试验 YC-DB01-1;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200644 | 氢溴酸伏硫西汀片
...态下单
中心
开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性
研究
FSH-2020-001-XZ;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202193 | 格列齐特缓释片
...依赖型糖尿病(2型)。 格列齐特缓释片人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量给药,评估格列齐特缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性 EY-202007-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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