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药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗
注射
液
CTR20222435 | 度普利尤单抗
注射
液 进行中-招募中 外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗
注射
液
CTR20242664 | 洛奈利单抗
注射
液 进行中-尚未招募 晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者 洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下
注射
剂
CTR20233674 | UB-221 皮下
注射
剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗
注射
液
CTR20221347 | 古塞奇尤单抗
注射
液 进行中-招募完成 克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab
注射
液
CTR20211488 | Faricimab
注射
液 已完成 糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿, 新生血管性年龄相关性黄斑变性, 视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿。 一项治疗糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
注射
液
CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
注射
液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下
注射
HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201212 |
注射
用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20201212 |
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用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注射
液(611)在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221019 | 阿达木单抗
注射
液
CTR20221019 | 阿达木单抗
注射
液 进行中-招募中 多关节型幼年特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在中国多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者中的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗
注射
液
CTR20211601 | 帕博利珠单抗
注射
液 进行中-招募完成 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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