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药物临床试验:CTR20201746 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射
液
CTR20201746 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射
液 已完成 急性缺血性脑卒中 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性缺血性脑卒中患者的研究 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
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液(GM1)治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220279 |
注射
用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20220279 |
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用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A(先天性凝血Ⅷ因子缺乏)患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131260 | 康柏西普眼用
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液(成都康弘生物科技有限公司)
CTR20131260 | 康柏西普眼用
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液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用
注射
液(Conbercept)治疗继发于病理性近视的脉络膜...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠
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液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产)
CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠
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液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产) 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 牛磺酸治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的临床研究 牛磺酸氯化钠
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液治疗脑梗死早期患者的有效性和安全...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181346 |
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用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
CTR20181346 |
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用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价
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用重组人甲状旁腺素(1-34)的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 |
注射
用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20222219 |
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用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究
注射
用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20131773 |
注射
用酒石酸长春氟宁浓溶液
CTR20131773 |
注射
用酒石酸长春氟宁浓溶液 主动暂停 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌的研究 既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者中进行的长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221579 | 瑞基奥仑赛
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液
CTR20221579 | 瑞基奥仑赛
注射
液 进行中-尚未招募 复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项随机对照、多中心、开放性、III期研究 瑞基...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab
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液
CTR20211488 | Faricimab
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液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿, 新生血管性年龄相关性黄斑变性, 视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿。 一项治疗糖尿病性黄斑水肿,视网膜分...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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