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药物临床试验:CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液(GC101 TIL)
CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞
注射
液(GC101 TIL) 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤(1. PD-1抗体耐药;2. 经两种系统性治疗方案治疗失败或不耐受) GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子
注射
液
CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子
注射
液 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102
注射
液
CTR20210123 | QHRD102
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液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133
注射
液
CTR20211400 | ALG-010133
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813
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液
CTR20202549 | 9MW0813
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液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod
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液
CTR20211805 | Efgartigimod
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液 已完成 由致病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身免疫性疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、原发免疫性血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223041 | MK-4280A
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液
CTR20223041 | MK-4280A
注射
液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A(favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210041 | 阿替利珠单抗
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液
CTR20210041 | 阿替利珠单抗
注射
液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 贝伐珠单抗和阿替利珠单抗联合化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌研究 一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较贝伐珠单抗 + 阿替利珠单抗 + 卡铂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233403 |
注射
用DB-1303
CTR20233403 |
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用DB-1303 进行中-尚未招募 HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体
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液
CTR20240083 | BT02单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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