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药物临床试验：CTR20241368 | 注射用Tafasitamab

CTR20241368 | 注射用Tafasitamab 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Tafasitamab和来那度胺联合吉西他滨和奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性 一...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液 已完成 不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉...

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药物临床试验：CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用注射液（Conbercept）治疗继发于病理性近视的脉络膜...

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药物临床试验：CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠注射液（无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产）

CTR20140071 | 牛磺酸氯化钠注射液（无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产） 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 牛磺酸治疗脑梗死早期患者的有效性和安全性的临床研究 牛磺酸氯化钠注射液治疗脑梗死早期患者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板...

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药物临床试验：CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液

CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注...

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药物临床试验：CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆...

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗...

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药物临床试验：CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168联合二甲双胍治疗T2DM的Ⅲ期临床研究 PEX168联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-302

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