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药物临床试验:CTR20241241 | NA
...液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病
患者
中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
...片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的
患者
更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
...片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的
患者
更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131202 | RFB002
...因继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的
患者
中,评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 CRFB002E2303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131203 | RFB002
...因继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的
患者
中,评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究 CRFB002E2302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊
CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟唑帕利I期耐受性及药代动力学研究 氟唑帕利在晚期实体瘤
患者
中的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR-FZPL-I-AST-TOL/ PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊
CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊 已完成 抑郁症 安郁沛勃胶囊I期人体耐受性临床试验 安郁沛勃胶囊对抑郁症
患者
耐受性的随机、 双盲、安慰剂对照的I期临床研究 P17—I期
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131717 | 安立生坦片
...立生坦治疗无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)
患者
的一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验 AMB115811
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132193 | 注射用紫杉肽
CTR20132193 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用紫杉肽对比紫杉醇治疗乳腺癌
患者
的疗效 对比紫杉醇单药治疗局部晚期和/或转移性乳腺癌有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅱb临床试验 PDP-Ⅱ-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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