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药物临床试验:CTR20171172 | LY2835219
...研究 早期高风险淋巴结阳性激素受体阳性HER2阴性乳腺癌
患者
中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191096 | ISIS449884
...II期研究 在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中评价ISIS 449884注射液联合二甲双胍治疗的有效性和安全性II期研究 RBGR1202 (修订版2.0/2019年08月10日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
CTR20212512 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片
CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎(RA)的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎
患者
中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221412 | 克霉唑含片
...R20221412 | 克霉唑含片 进行中-招募中 用于口咽部念珠菌病
患者
的治疗 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...普利单抗(JS001)联合Senaparib(IMP4297)在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-047-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片
CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤
患者
的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
CTR20221273 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
...2胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)
患者
的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期研究 SC0062-202
CDE
发布于
2年前
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