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药物临床试验:CTR20244426 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20244426 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-NAC-2024-108
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
...2胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)
患者
的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期研究 SC0062-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243105 | 芹槐胶囊
...中-招募中 健脾消积,利湿化浊。用于痛风或高尿酸血症
患者
的降尿酸治疗。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250411 | 盐酸曲唑酮片
...招募 本品适用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的
患者
均有效。 盐酸曲唑酮片(50 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮片(50 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究 C24LBE007
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243834 | ABSK061胶囊
CTR20243834 | ABSK061胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项ABSK061胶囊联合ABSK043胶囊的II期临床研究 一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤
患者
中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
...效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力
患者
中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究,以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q12301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140131 | MDV3100胶囊
...100对化疗前雄激素阻断治疗失败的进展性转移性前列腺癌
患者
的3期、随机、双盲、安慰剂对照疗效和安全性研究 9785-CL-0232
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
患者
的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131405 | 阿法替尼片
...疗后的头颈部鳞癌 在无法切除的III~IVb期局晚期头颈鳞癌
患者
放化疗后,评价阿法替尼辅助治疗有效性安全性的随机双盲安慰剂对照试验 1200.162
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131783 | 降脂宁肝胶囊
CTR20131783 | 降脂宁肝胶囊 已完成 非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证
患者
降脂宁肝胶囊II期临床试验 降脂宁肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病-痰瘀互结证的随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 BJ0812-Z1-090622
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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