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药物临床试验:CTR20234236 | 恩那度司他片
...血患者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂III期临床
研究
SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂III期临床
研究
SAL0951A303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片
...期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较
研究
硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较
研究
HZCG-2024-YB0522-25
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HGI-001注射液
...海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床
研究
HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床
研究
HGI-001C04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
LM302-02-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...尿症患者的有效性和安全性 的多
中心
、单臂、开放 III 期
研究
评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多
中心
、单臂、开放 III 期
研究
HRS-5965-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251284 | 注射用T320
...药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多
中心
的I期
研究
一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多
中心
的I期
研究
T320-001CN
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250826 | 人凝血因子IX
...Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学
研究
单臂、开放、多
中心
临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学
研究
RS-FIX-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液
...药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多
中心
研究
一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多
中心
研究
4003.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片
...学(PK)和药效动力学(PD)的多
中心
、随机、双盲临床
研究
Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多
中心
、随机、双盲临床
研究
HM007RA2S01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...国际多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
DXC004A-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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