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药物临床试验:CTR20233060 | ZX-7101A
...及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
ZX-7101A-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242426 | WGI-0301
...动力学、药效学和有效性的多
中心
、开放标签I/II期临床
研究
WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多
中心
、开放标签I/II期临床
研究
WGI0301-P2G-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多
中心
、开放标签
研究
一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多
中心
、开放标签
研究
MY008211A-PNH-2-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243546 | 林普利塞片
...性的国际多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床
研究
评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床
研究
YY-20394-015
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201
...发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期
研究
YL201对比
研究
者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多
中心
III期临床
研究
YL201-CN-301-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多
中心
、开放标签
研究
一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多
中心
、开放标签
研究
MY008211A-PNH-2-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放Ib/II期临床
研究
一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放Ib/II期临床
研究
BY1921-Ⅰ-02
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性
研究
一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性
研究
BM230-01
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...步有效性的多
中心
、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
JY190701
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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