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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

...耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849-101

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浙江省台州医院

...BE/I期药物临床试验中心精准医疗健康诊疗中心循证医学研究中心四、机构简介本机构于2012年10月15日通过国家食品药品监督管理局（NMPA）资格认定，2017年5月19通过机构复核检查（证书编号XF20170554），有12个专业组（骨科、心血...

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药物临床试验：CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片多中心临床研究 评价琥珀酸曲格列汀片单药治疗经2型糖尿病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究 17R0212；Ver1.1

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临...

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药物临床试验：CTR20222261 | 盐酸班布特罗片

...心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片（帮备®）在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 QLC1004-01

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

...、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-102

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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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药物临床试验：CTR20242291 | ADC189颗粒

...动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 ADC189GR-20230808

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药物临床试验：CTR20242053 | 美阿沙坦钾片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1157-02

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