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药物临床试验：CTR20252073 | 非奈利酮片

...管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研究参与者空腹与餐后状态下单次口服非奈利酮片（规格：10 mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 2025...

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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 CFYY-STXA-B01

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药物临床试验：CTR20150716 | 烟酸缓释片

...）水平，并增加高密度脂蛋白-C（HDL-C） 烟酸缓释片生物等效性试验 烟酸缓释片健康人体空腹及餐后给药条件下随机、开放、两制剂双交叉生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-04

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药物临床试验：CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...过敏原诱发的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健康男性受试者中单次吸入给药的生物等效性试验方案 TJSS-20150527-006

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药物临床试验：CTR20170630 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...障碍的辅助治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 HR-QMTQ-BE-01

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药物临床试验：CTR20171212 | 替格瑞洛片

...事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 YXH-2017-001-HN

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药物临床试验：CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，两制剂、三周期、三序列、开放、随机交叉的缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 NHDM2017-003

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药物临床试验：CTR20180044 | 盐酸倍他司汀片

...直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 LP-2017-BH-BE-01

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药物临床试验：CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液

... 进行中-尚未招募 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性 以进口同类产品（诺和锐50）为交叉对照，评价门冬胰岛素50（锐秀霖50）对健康受试者的生物等效和安全性 AP50-1（第一版20180315）

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药物临床试验：CTR20181052 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...症（胃泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 在进食情况下进行的关于奥美拉唑肠溶胶囊的单剂量、开放、随机、交叉设计的生物等效性研究 PAE17015M2；V2.0

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