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药物临床试验：CTR20211352 | Guselkumab注射液

CTR20211352 | Guselkumab注射液 已完成 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗（特诺雅）疗效和安全性的IV期、随机...

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药物临床试验：CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓

CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓 已完成 绝经后外阴阴道萎缩（VVA） 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性研究 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20211022 | 氟唑帕利胶囊

CTR20211022 | 氟唑帕利胶囊 已完成 适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 依非韦伦对氟唑帕利在健康男性受试者中药代动力学研究 依非韦伦对氟唑...

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药物临床试验：CTR20200686 | 去氧胆酸注射液

CTR20200686 | 去氧胆酸注射液 已完成 用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I...

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药物临床试验：CTR20200108 | IBI306注射剂

CTR20200108 | IBI306注射剂 已完成 非家族性高胆固醇血症 非家族性高胆固醇血症应用IBI306疗效和安全性的临床研究 评估中国非家族性高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（CREDIT-1） ...

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

CTR20200048 | QL1604注射液 已完成 dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...

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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

CTR20170661 | AC220片 已完成 初诊的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）阳性（+）的急性髓系白血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病...

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶 已完成 轻、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究，用于评价欣安立适按照2剂次免疫...

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