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药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 已
完成
高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
CTR20230059 | 苁蓉润通口服液 已
完成
功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KA...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募
完成
儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
CTR20220339 | BA1105注射液 已
完成
用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已
完成
诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂
CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂 已
完成
本品用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
CTR20240980 | THDBH151片 进行中-招募
完成
痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
CTR20233067 | 氟哌啶醇片 已
完成
适用于精神病性疾病的治疗,氟哌啶醇片用于控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的严重行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募
完成
早中期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液 已
完成
预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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