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药物临床试验:CTR20221891 | 富马酸比索洛尔片
CTR20221891 | 富马酸比索洛尔片 已
完成
高血压、冠心病(心绞痛) 富马酸比索洛尔片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹及餐后条件下,采用两制剂、两周期、单次给药、自身交叉对照试验设计...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片
CTR20221100 | 他达拉非片 已
完成
勃起功能障碍(勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者) 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片 已
完成
治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已
完成
2型糖尿病 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220813 | 硝苯地平控释片
CTR20220813 | 硝苯地平控释片 已
完成
1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
健康受试者(相关III期临床研究适应症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210833 | AK111注射液
CTR20210833 | AK111注射液 已
完成
中轴型脊柱关节炎 一项评估AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221985 | 头孢克肟颗粒
CTR20221985 | 头孢克肟颗粒 已
完成
急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎,尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩红热。 头孢克肟颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液
CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液 已
完成
糖尿病 门冬胰岛素注射液人体生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已
完成
诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
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2年前
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