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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体
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液
CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体
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液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗
注射
液
CTR20202073 | 阿替利珠单抗
注射
液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗
注射
液
CTR20202073 | 阿替利珠单抗
注射
液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗
注射
液
CTR20202073 | 阿替利珠单抗
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液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251848 |
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用BL-B01D1
CTR20251848 |
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用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
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液
CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
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液 进行中-尚未招募 EGFR突变(EGFR19外显子缺失或21外显子[L858R]突变)的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
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液联合吉非替尼/厄洛...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
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液(608)
CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
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液(608) 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608
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液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSG...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
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液
CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
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液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体
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液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180610 | 重组人促卵泡激素
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液
CTR20180610 | 重组人促卵泡激素
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液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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